בריאות

הישג ל-BioProtect: קיבלה את אישור ה-FDA לשיווק הטיפול שלה

הישג גדול לחברת המכשור הרפואי ביופרוטקט. החברה קיבלה את אישורו של ה-FDA לשווק בלון מתכלה שיאפשר הגנה על המעי במהלך טיפולי קרינה לסרטן הערמונית
מערכת ice | 
איתי ברנע (צילום ביופרוטקט)
חברת המכשור הרפואי הישראלית ביופרוטקט (BioProtect) קיבלה את אישורו של ה-FDA לשיווק של בלון המתכלה בגוף שמאפשר הגנה על המעי במהלך טיפול קרינתי לסרטן הערמונית.
בעקבות אישור ה-FDA בכוונת החברה להתמקד בשיווק המוצר בשוק האמריקני. המשקיעים המובילים בחברה כוללים את TriventuresAlmeda VenturesPeregrineKB, וכן את Consensus Business Group בבעלות איש העסקים Vincent Tchenguiz. מוצר החברה עבר ניסויים מוצלחים בישראל, קיבל אישור אמ"ר ממשרד הבריאות וכבר נמכר למספר בתי חולים בארץ.
בישראל 1 מכל 9 גברים יאובחן עם סרטן הערמונית. זמינות טכנולוגיות חדשניות, כגון הבלון של ביופרוטקט, מאפשרות הגברת היעילות והבטיחות של הטיפולים הקרינתיים למען טובת המטופלים. "אנו מאמינים שלבלון שפיתחנו יש פוטנציאל לחולל מהפכה בהגנה על המעי מפני רעילות במהלך טיפול קרינתי בסרטן הערמונית", אמר איתי ברנע, מנכ"ל ביופרוטקט. "לא רק שהשתל מספק הגנה טובה יותר על איברים בריאים, הוא גם תומך בשיטות טיפול מתקדמות הכוללות מתן כמות קרינה גדולה במספר מצומצם של הקרנות".

הבלון של BioProtect. צילום: נועה זני
תגובות לכתבה(0):

נותרו 55 תווים

נותרו 1000 תווים

הוסף תגובה

תגובתך התקבלה ותפורסם בכפוף למדיניות המערכת.
תודה.
לתגובה חדשה
תגובתך לא נשלחה בשל בעיית תקשורת, אנא נסה שנית.
חזור לתגובה