בריאות

התרופה במרשם יורדת מהמדפים: מדוע הוכרז ריקול?

חברת תרו, משווקת התכשיר שבנדון בישראל, החליטה בתיאום עם משרד הבריאות על איסוף מהשוק של אצוות התכשיר עקב המצאות אי ניקיון בחומר הגלם הפעיל ששימש לייצור אצוות אלו 

מערכת ice | 
חומרים אסורים (צילום unsplash)
בפנייה לרוקחים והצוותים הרפואיים בישראל, חברת תרו, משווקת התכשיר במרשם Rivaroxaban Taro בישראל, החליטה הערב (חמישי) בתיאום עם משרד הבריאות על איסוף מהשוק של אצוות התכשיר עקב המצאות אי ניקיון בחומר הגלם הפעיל ששימש לייצור אצוות אלו.
הריקול נוגע למוצרים הבאים: Rivaroxaban Taro 10mg, מספר אצווה: AC91251, בתוקף עד ה-30.11.2024. כמו כן, Rivaroxaban Taro 15mg, אצווה AC91252, בתאריך תוקף עד ה-30.11.2024 ומוצר נוסף הוא Rivaroxaban Taro 20mg, מספר אצווה: AC92560, תאריך תוקף ה-30.11.2024  גם כן.

החברה הודיעה במסגרת הריקול כי: "ההחזרה תתבצע ברמה בית מרקחת/בית מסחר. באם ברשותכם מלאי מאצוות התכשיר המפורטות לעיל, הנכם מתבקשים להפסיק לנפק אצוות אלו ולהחזירן לצורך קבלת זיכוי".
לסיום הוסבר לקהל הלקוחות הזקוק למוצר: "מלאי חדש של התכשיר יהיה זמין בהקדם. אנא העבירו הודעה והנחיה זו לכל הגורמים הרלבנטיים במוסדכם. לשאלות בנושא החזרות ונושאים לוגיסטיים, ניתן לפנות למחלקת השיווק של תרו .1-800-464-664 למידע נוסף ניתן לפנות לדורון פלדמן, רוקח אחראי, בטלפון ,04-8475376 או בדואר אלקטרוני Info@Taro.co.il
תגובות לכתבה(0):

נותרו 55 תווים

נותרו 1000 תווים

הוסף תגובה

תגובתך התקבלה ותפורסם בכפוף למדיניות המערכת.
תודה.
לתגובה חדשה
תגובתך לא נשלחה בשל בעיית תקשורת, אנא נסה שנית.
חזור לתגובה