בריאות

יורוג'ן פארמה בדוח חזק: יתרת המזומנים עומדת על 164.5 מיליון דולר

חברת "יורוג'ן פארמה" מפרסמת את הנתונים הכספיים העולים מדו"ח הרבעון הראשון לשנת 2024, כאשר ההכנסות נטו הסתכמו בכ-18.8 מיליון דולר. בנוסף, החברה מכריזה כי החלה בתהליך הגשת בקשה לתרופה חדשה ל-FDA

מערכת ice | 
תרופות (צילום freepik)
יורוג'ן פארמה בע"מ, חברת ביוטכנולוגיה המחויבת לפיתוח ומסחור של פתרונות חדשניים לטיפול בסרטן דרכי השתן וסוגי סרטן ייחודיים, פרסמה היום (שני) את התוצאות הכספיות העולות מדו"ח הרבעון הראשון של שנת 2024 וסקירה של התפתחויות אחרונות בחברה.
על פי הנתונים העולים מדו"ח הרבעון, נראה כי רשמה החברה הישג מרשים בגזרת ההכנסות. הכנסות הנטו מהמוצר JELMYTO הסתכמו בכ-18.8 מיליון דולר, בהשוואה לתקופה המקבילה בשנת 2023 כאשר הכנסות הנטו הסתכמו ב-17.2 מיליון דולר. 
עוד עולה מדו"ח הרבעון, כי הוצאות המחקר והפיתוח הסתכמו בכ-15.5 מיליון דולר,  לרבות תשלום מבוסס מניות שאינו במזומן בסך של כ-0.5 מיליון דולר, לעומת כ-12.5 מיליון דולר, לרבות תשלום מבוסס מניות שאינו במזומן בסך של כ-0.5 מיליון דולר בתקופה המקבילה אשתקד.

חברת יורוג'ן פארמה מדווחת על הוצאת מימון הקשורה להתחייבות ל-RTW Investments  בסך של כ-5.7 מיליון דולר ברבעון הראשון של 2024, לעומת כ-5.2 מיליון דולר בתקופה המקבילה אשתקד. 
בנוסף לכך, חברת יורוג'ן פארמה מכריזה כי הוצאות מכירה, הנהלה וכלליות הסתכמו בכ-27.3 מיליון דולר, לרבות תשלום מבוסס מניות שאינו במזומן בסך של כ-2.2 מיליון דולר, לעומת כ-24.5 מיליון דולר לרבות תשלום מבוסס מניות שאינו במזומן בסך של כ-1.8 מיליון דולר בתקופה המקבילה אשתקד. 
עוד ציינה החברה כי תשלומי ריבית בלבד על מסגרת ההלוואה המובטחת של 100 מיליון דולר מקרנות המנוהלות על ידי Pharmakon Advisors עמדו על כ-2.4 מיליון דולר ברבעון הראשון של 2024, בהשוואה לכ-3.6 מיליון דולר בתקופה המקבילה בשנה שעברה.
בגזרת ההפסד הנקי, יורוג'ן ציינה כי רשמה הפסד של כ-32.3 מיליון דולר, או (0.97) דולר למניה בדילול מלא ברבעון הראשון של 2024, לעומת סך של כ-30.2 מיליון דולר או (1.30) דולר למניה בדילול מלא בתקופה המקבילה בשנת 2023.  יתרות המזומנים, שווי המזומנים וניירות ערך סחירים של החברה נכון ליום ה-31 במרץ 2024, הסתכמו בכ-164.5 מיליון דולר. 
לצד זאת, הודיעה החברה על המשך פעילותה ברבעון הראשון של שנת 2024.  בחודש ינואר האחרון, החלה החברה בתהליך הגשת בקשה לתרופה חדשה למנהל המזון והתרופות האמריקאי עבור UGN-102 כטיפול בסרטן שלפוחית השתן ברמת ממאירות נמוכה וסיכון בינוני שאינו חודר שריר. החברה מתכננת להשלים את ההגשה במהלך הרבעון השלישי של 2024 ומציינת כי קיים פוטנציאל לקבלת החלטה על ידי ה- FDA כבר ברבעון הראשון של 2025.
תגובות לכתבה(0):

נותרו 55 תווים

נותרו 1000 תווים

הוסף תגובה

תגובתך התקבלה ותפורסם בכפוף למדיניות המערכת.
תודה.
לתגובה חדשה
תגובתך לא נשלחה בשל בעיית תקשורת, אנא נסה שנית.
חזור לתגובה