תודות למחקר חדר העוסק בבעלי חיים, ייתכן ובעוד כמה שנים כבר תפותח תרופה ל-ALS (ניוון שרירים). חוקרים מפינלנד מצאו שטיפול בתאים בעזרת חלבון בשם CDNF עשוי להאט את אחד האלמנטים שגורמים להתפרצות המחלה הקשה הזו.

נזכיר כי המחלה גורמת לחולשה ניכרת בשרירים לארוך זמן. המחלה פוגעת בתאי העצב במוח וגוף השדרה. התפוגה של תאי העצב משמעה כי המוח לא מצליח לשלוח אותות לשרירים והדבר ניכר לעין בקושי להניע שרירים ברמות שונות. עם התקדמות המחלה, החולה עשוי לחוות קשיי נשימה ובליעה. ואכן, תסמינים אלו לרוב מביאים למותם של החולים בתוך שנה עד שלוש שנים מהאבחון הראשוני.

בעת זו אין תרופה למחלה, למעט טיפולים ספורים שעוזרים בהארכת תוחלת חייו של החולה בחודשים מעטים. מחקר משנת 2007 חשף כי החלבון CDNF עשוי לסייע בטיפול במחלה, והוא כבר נמצא יעיל בטיפול באנשים בעלי פרקינסון. 

עוד ב-

בהיריון? זה הפתרון המוצע למחסור החמור ברופאי נשים

לכתבה המלאה

המחקר החדש עשה שימוש בשלושה מודלים גנטיים מלאכותיים של מעלי חיים. בעזרת המודלים נעשה חיקוי של מוטציות ALS שיש באנשים עם המחלה. כאשר החוקרים החדירו את החלבון לעכברים וחולדות, הוא שיפר משמעותית את התנועתיות שלהם, והאט את התפתחות הסימפטומים. כעת החוקרים מקווים שבעתיד הקרוב יוכלו ליישם את הממצאים שלהם על בני אדם.