מינהל המזון והתרופות האמריקני צפוי להחליט עוד היום (חמישי) האם להעניק אישור רשמי לשימוש בתרופה לאלצהיימר 'לקמבי', התרופה הראשונה שהוכחה כמאטה את מהלך המחלה שגורמת לפגיעה חמורה בזיכרון.

החלטת האישור של ה-FDA צפויה גם לגרום לשינוי באופן שבו המרכזים לשירותי מדיקר ו-Medicaid מכסים את התרופה, ולהרחיב את הגישה של עד מיליון אנשים עם צורות מוקדמות של המחלה.

לקמבי, מיצרניות התרופות Eisai וביוג'ן, קיבלה אישור מואץ בינואר בהתבסס על ראיות לכך שהיא מנקה הצטברות פלאק עמילואיד במוח הקשורות למחלת אלצהיימר. אבל בגלל החלטת כיסוי מוקדמת יותר של CMS, המספקת כיסוי ביטוחי לחולים קשישים רבים עם אלצהיימר באמצעות Medicare, התרופה לא הייתה בשימוש נרחב. מחירה $26,500 לפני כיסוי ביטוחי.

עוד ב-

אחרי אישור ה-FDA: מניית חברת הביוטק הישראלית עפה

לכתבה המלאה

"היה לך את הטיפול הזה בקצות אצבעותיך, ופתאום אמרו לך שעדיין לא יכול לקבל גישה לזה'", אמר ג'ו מונטמיני, בן 59, שאובחן עם אלצהיימר בגיל צעיר יותר. שנות ה-50. "להשיג את הכיסוי הביטוחי הזה הוא משמעותי להפליא... כי טיפול זה מדהים, אבל אני לא יכול להרשות לעצמי לשלם את העלות של 26,000 דולר."