אנלייבקס תרפיוטיקס מדווחת היום (שני) על שיתוף פעולה קליני עם חברת BeiGene להערכת הבטיחות והיעילות של Allocetra בשילוב עם tislelizumab - תרופה אנטי סרטנית מסוג inhibitor PD-1 לטיפול בחולים עם גידולים סרטניים מוצקים מתקדמים. "אנו שמחים לחקור את הפוטנציאל של Allocetra בשילוב עם tislelizumab", ציין יו"ר אנלייבקס שי נוביק. "אנו מצפים לשלב את tislelizumab בניסוי הקליני שלב I/II המתנהל שלנו".

"גישות המשלבות קומבינציות תרופתיות למלחמה בסוגי סרטן קשים-לטיפול הוכחו היסטורית כחשובות במתן טיפולים טובים יותר לחולים", ציין מנכ"ל אנלייבקס ד"ר אורן הרשקוביץ'. "אנו מאמינים כי הנתונים הפרה-קליניים שנצפו עד היום עבור Allocetra, עם תכונות מודולציה ייחודיות של מקרופאגים ותרופות אנטי סרטניות, תומכים בהערכת השילוב בטיפול בחולים של tislelizumab ו-Allocetra".

על פי תנאי הסכם שיתוף הפעולה הקליני, אנלייבקס הסכימה לתקן את הניסוי הקליני שלב I/II המתנהל בחולים עם גידולים סרטניים מוצקים מתקדמים, כך שיכלול הערכת Allocetra בשילוב עם tislelizumab. הניסוי הוא רב-מרכזי, פתוח עם הגברת מינונים אשר צפוי לגייס עד 48 חולים עם גידולים סרטניים מוצקים מתקדמים בשני שלבים.

עוד ב-

התקדמות מרשימה בניסוי של אנלייבקס לטיפול בחולי סרטן

לכתבה המלאה

בשלב הראשון יבחנו מינונים הולכים וגדלים של Allocetra לבדה הניתנת בווריד (IV) או לחלל הבטן (IP) פעם בשבוע במשך 3 שבועות רצופים. בשלב השני יבחנו מינונים הולכים וגדלים שלAllocetra, דרך הווריד או לחלל הבטן, בשילוב עם תרופה אנטי-סרטנית PD-1. BeiGene תדאג לאספקה קלינית של tislelizumab עבור הניסוי.